Perinatologia na styku genetyki i ultrasonografii

WYKŁADOWCY

PROF. DR HAB. N. MED. PRZEMYSŁAW KOSIŃSKI

Przemysław Kosiński jest absolwentem Akademii Medycznej w Warszawie, którą ukończył w 2007 roku. Doświadczenie zdobywał, pracując w Samodzielnym Publicznym Centralnym Szpitalu Klinicznym oraz w I Klinice Położnictwa i Ginekologii WUM Szpitala Klinicznego Dzieciątka Jezus. Doktor Kosiński odbywał liczne szkolenia zagraniczne z zakresu diagnostyki, terapii płodu, ultrasonografii oraz echokardiografii płodowej w King’s College Hospital London (2011-2013), w Royal Brompton Hospital London (2012), w Evelina Childrens Hospital London (2013), czy też Maternal-Fetal Medicinie Unit w Chicago (2017).

DR N. MED. MICHAŁ LIPA

Dr n. med. Michał Lipa - specjalista położnictwa i ginekologii, specjalista perinatologii. Starszy asystent w Klinice Położnictwa i Perinatologii Państwowego Instytutu Medycznego MSWiA w Warszawie. Adiunkt w Katedrze Zdrowia Prokreacyjnego, Przewodniczący Klubu 35 PTGiP. W swojej pracy zajmuje się diagnostyką prenatalną ze szczególnym uwzględnieniem neurosonografii, ultrasonografii 3D/4D oraz ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej i jej powikłaniach takich jak TTTS czy TAPS.

Białystok
MIEJSCE SZKOLENIA

Godzin lekcyjnych szkolenia

Punktów PTGiP Badań Prenatalnych/ Certyfikatu Podstawowego

Certyfikat ukończenia kursu

PROGRAM SZKOLENIA

DZIEŃ 1 - 24.10.2025 r. - 15:00 - 20:30 - WYKŁADY

Wywiad rodzinny, diagnostyka prekoncepcyjna, zaplanowanie diagnostyki prenatalnej.
Przesiewowa diagnostyka 11-14 tygodni ciąży – USG + badania biochemiczne – wykonanie, interpretacja.
Nieprawidłowy obraz USG płodu w I trymestrze ciąży – dalsze postępowanie (CVS, AC czy NIPT).
Test złożony – aspekt genetyczny i położniczy.
NIPT – rodzaje testów, wybór odpowiedniego testu do sytuacji klinicznej, wyniki fałszywie dodatnie i fałszywie ujemne.
Diagnostyka inwazyjna – techniki pobrania materiału do badań (CVS, AC, kordocenteza), ryzyko związane z diagnostyką inwazyjną.
Wybór odpowiedniego testu genetycznego, konsultacja wyników i dalsze postępowanie.
Przesiewowe badanie w II trymestrze (18-23 tygodnie ciąży - anomaly scan).
Wskazania do pogłębionej diagnostyki obrazowej (echokardiografii, neurosonografii, MRI) w pierwszym, drugim i trzecim trymestrze ciąży.
Istotne elementy diagnostyki III trymestru.
Markery USG wad genetycznych.
Zabiegi inwazyjne w perinatologii - pozyskiwanie materiału genetycznego płodu. Kiedy test z wolnym DNA jest lepszy od amniopunkcji?
Droga porodu a wady płodu. Rola ultrasonografii.
Wady anatomiczne wymagające oceny genetycznej.
Wady OUN w wybranych zespołach genetycznych.
Ciąże bliźniacze jednokosmówkowe – co może nas zaskoczyć w trakcie USG.